于密密，张德勇，张陈晴子

（浙江树人大学 生物与环境工程学院，浙江 杭州 310015）

摘  要：对GeneBank数据库中的抗菌肽LEAP-2基因进行分析和优化设计,并合成其DNA序列.将LEAP-2基因连接到GST融合表达载体pGEX-4T-1中并转化宿主菌大肠杆菌BL21，利用酶切和测序鉴定筛选到阳性重组工程菌.工程菌经过培养和IPTG诱导，成功表达了LEAP-2融合蛋白.SDS-PAGE电泳分析证实了LEAP-2融合蛋白获得高效表达，软件分析进一步显示表达量约占菌体总蛋白的21%.

关键词：抗菌肽；LEAP-2；GST；融合表达

中图分类号：Q819        文献标志码：A         文章编号：1671-2714(2012)02-0020-04